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Genética e Hereditariedade: O Código da Vida

Ciências 9º Ano EF DNA, genes, cromossomos, hereditariedade e as leis de Mendel 10 questoes

Atividade de Ciências para 9º Ano EF sobre DNA, genes, cromossomos, hereditariedade e as leis de Mendel. Pronta para imprimir, editar e compartilhar no CriarProvas.

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Informacoes Pedagogicas

Alinhamento BNCC

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Sobre esta atividade

Esta atividade apresenta os conceitos fundamentais da genética: o DNA como material genético, a estrutura em dupla hélice, os genes e cromossomos, a transmissão das características hereditárias de pais para filhos, os princípios de Mendel (dominante e recessivo, homozigoto e heterozigoto) e a interpretação de cruzamentos com a utilização de quadrados de Punnett. O aluno compreende por que cada pessoa é única e como as características (cor dos olhos, tipo de cabelo, entre outras) são herdadas.

O que ensinar

Explicar o papel do DNA como portador da informação genética; descrever a estrutura de dupla hélice do DNA e a formação dos genes; diferenciar gene, cromossomo e DNA; reconhecer que os seres humanos têm 46 cromossomos (23 pares) e que metade vem do pai e metade da mãe; explicar que cada pessoa recebe alelos (versões dos genes) dos pais; distinguir alelos dominantes e recessivos; distinguir homozigoto e heterozigoto; aplicar as leis de Mendel em cruzamentos simples e no quadrado de Punnett; relacionar a genética a características hereditárias e a doenças de origem genética.

Conteudo abordado

DNA (ácido desoxirribonucleico): molécula que contém as instruções genéticas; estrutura em dupla hélice formada por nucleotídeos (A-T e C-G). Gene: trecho do DNA que determina uma característica. Cromossomos: estruturas formadas por DNA e proteínas, encontradas no núcleo; cada espécie tem um número característico de cromossomos (nos seres humanos, 46 em 23 pares). Células sexuais (gametas): 23 cromossomos cada; a fecundação restabelece os 46. Gregor Mendel: monge que estudou a transmissão de características em ervilhas e formulou as leis da hereditariedade. Alelos: formas alternativas de um gene (ex.: alelo para olhos castanhos e alelo para olhos azuis). Alelo dominante (representado por letra maiúscula) manifesta-se mesmo em dose simples; alelo recessivo (letra minúscula) só se manifesta em dose dupla. Homozigoto: dois alelos iguais (AA ou aa); heterozigoto: dois alelos diferentes (Aa). Quadrado de Punnett: ferramenta que organiza a combinação dos alelos dos pais e prevê as proporções dos descendentes. Exemplos: herança da cor dos olhos, do tipo de lóbulo da orelha, de doenças como a anemia falciforme.

Como ensinar

Inicie com as características observáveis da família (cor dos olhos, altura) para introduzir a ideia de hereditariedade. Apresente o DNA com modelos simples e analogias (como um livro de instruções). Use o quadrado de Punnett para prever os resultados de cruzamentos simples. Discuta a importância da genética na medicina, na agricultura e na compreensão da biodiversidade, e valorize a diversidade humana.

Maiores dificuldades

Confundir gene com cromossomo ou com DNA; pensar que características dominantes são sempre as mais comuns; esquecer que cada gameta carrega metade dos cromossomos; errar a combinação dos alelos no quadrado de Punnett. Estratégias: organizar uma sequência (DNA -> gene -> cromossomo), montar quadrados de Punnett passo a passo e comparar dominante x recessivo com exemplos concretos.

Banca
Genética e Hereditariedade: O Código da Vida
Genética e Hereditariedade: O Código da Vida
Ciências · DNA, genes, cromossomos, hereditariedade e as leis de Mendel · 9º Ano EF · 2026
Leia atentamente todas as questões antes de responder.
1. A molécula responsável por carregar e transmitir a informação genética de uma geração para outra é:
A) O DNA (ácido desoxirribonucleico)
B) A glicose
C) A água
D) A vitamina C

2. A estrutura do DNA, descoberta por Watson e Crick, é conhecida como:
A) Dupla hélice
B) Cadeia simples e reta
C) Esfera tridimensional
D) Tubo cilíndrico rígido

3. Nos seres humanos, cada célula do corpo possui um total de quantos cromossomos?
A) 46 cromossomos (23 pares)
B) 23 cromossomos
C) 48 cromossomos
D) 12 cromossomos

4. O termo que designa um TRECHO do DNA responsável por uma característica específica é:
A) Gene
B) Célula
C) Organela
D) Tecido

5. Cada pessoa recebe a informação genética de forma que metade dos cromossomos vem do pai e metade da mãe, porque:
A) Os gametas (espermatozoide e óvulo) possuem 23 cromossomos cada e se unem na fecundação
B) O pai doa todos os cromossomos
C) A mãe doa todos os cromossomos
D) As células se dividem ao acaso sem origem definida

6. Um alelo é uma versão de um gene. O alelo que se manifesta mesmo quando há apenas uma cópia (ex.: 'Aa') é chamado de:
A) Dominante
B) Recessivo
C) Homozigoto
D) Mutante

7. Um indivíduo que possui DOIS alelos IGUAIS para uma característica (ex.: 'AA' ou 'aa') é chamado de:
A) Homozigoto
B) Heterozigoto
C) Dominante sempre
D) Gameta

8. O cientista que ficou conhecido como 'pai da genética' por estudar a hereditariedade em ervilhas foi:
A) Gregor Mendel
B) Charles Darwin
C) Isaac Newton
D) Albert Einstein

9. Em um cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos 'Aa' x 'Aa', considerando que A é dominante sobre a, a proporção esperada de descendentes com característica recessiva ('aa') é de:
A) 25% (1 em 4)
B) 50% (2 em 4)
C) 75% (3 em 4)
D) 100% (4 em 4)

10. Em um cruzamento entre um indivíduo 'AA' (dominante homozigoto) e um 'aa' (recessivo homozigoto), a característica manifestada em 100% dos descendentes será:
A) A característica dominante, pois todos os descendentes serão 'Aa'
B) A característica recessiva, pois todos serão 'aa'
C) Uma mistura das duas características em cada indivíduo
D) Nenhuma característica, pois a genética não atua

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