Atividade completa sobre a meiose: a divisão reducional que transforma uma célula diploide (2n) em quatro células haploides (n), as duas divisões sucessivas (meiose I e meiose II), o papel dos pares d
Abaixo estão as 8 questões de Divisão Celular e Meiose (de Biologia), indicadas para 9º Ano EF, com o gabarito e a explicação de cada uma. Responda primeiro sem consultar a resposta e só depois confira o gabarito — é assim que você de fato fixa Divisão Celular e Meiose e melhora nas provas de Biologia. Se travar, use a dica antes de desistir.
A meiose é uma divisão celular cujo resultado, a partir de uma célula diploide (2n) humana, é:
MEIOSE = 2 divisões → 4 células, e REDUÇÃO: 2n → n (46 → 23 nos humanos). São geneticamente diferentes por causa do crossing-over e da segregação independente. Duas células 2n idênticas é o resultado da MITOSE; duas haploides idênticas não existe em meiose normal.
Dica: MEIOSE = 2 divisões → 4 células, e REDUÇÃO: 2n → n (46 → 23 nos humanos)
Quantas vezes o DNA é replicado (fase S) e quantas divisões celulares ocorrem durante a meiose completa?
Regra de ouro: 1 REPLICAÇÃO (na interfase, antes da meiose I) + 2 DIVISÕES (I e II). Não há nova replicação entre I e II — por isso a meiose II já começa com cromátides irmãs prontas para se separar, mas com n cromossomos (sem homólogos pareados).
Dica: Regra de ouro: 1 REPLICAÇÃO (na interfase, antes da meiose I) + 2 DIVISÕES (I e II)
Na PRÓFASE I da meiose ocorre o fenômeno do CROSSING-OVER, que é:
CROSSING-OVER (prófaise I): homólogos fazem sinapse e as CROMÁTIDES NÃO-IRMÃS (uma do pai, outra da mãe) trocam segmentos nos QUIASMAS. Resultado: cromossomos "recombinados" — mistura de alelos paternos e maternos no mesmo cromossomo. É uma das três fontes de variabilidade genética da meiose. Separar cromátides irmãs = anáfase (mitose ou meiose II); alinhar bivalentes = metáfase I; unir gametas = fecundação.
Dica: CROSSING-OVER (prófaise I): homólogos fazem sinapse e as CROMÁTIDES NÃO-IRMÃS (uma do pai, outra da mãe) troca...
Na ANÁFASE I da meiose, se separam:
ANÁFASE I = SEGRAÇÃO DOS HOMÓLOGOS. O par (bivalente) se desfaz: um homólogo para cada polo, ainda com 2 cromátides (o "X"). O centrômero fica intacto. É a fase REDUCIONAL — daí o número de cromossomos cair de 2n para n. A separação das cromátides irmãs (com divisão do centrômero) só ocorre na ANÁFASE II (ou na anáfase da mitose).
Dica: ANÁFASE I = SEGRAÇÃO DOS HOMÓLOGOS
A MEIOSE II se assemelha à mitose, mas se diferencia por:
MEIOSE II: anáfase II separa CROMÁTIDES IRMÃS (como a mitose), mas a célula já está HAPLOIDE (n = 23 humanos) e não houve nova replicação entre as divisões. Crossing-over é na prófase I; separar homólogos é anáfase I; o resultado total da meiose é 4 células (2 na saída da meiose II de cada uma das 2 da meiose I).
Dica: MEIOSE II: anáfase II separa CROMÁTIDES IRMÃS (como a mitose), mas a célula já está HAPLOIDE (n = 23 humanos)...
Nos seres humanos, os gametas (espermatozoides e óvulos) contêm:
CÉLULAS SOMÁTICAS = 2n = 46. GAMETAS = n = 23 (haploides), resultado da meiose. Na fecundação: 23 + 23 = 46 (2n) → o zigoto restaura o número diploide, metade de cada progenitor. É por isso que a meiose é "reductional" — ela prepara a conta da fecundação.
Dica: CÉLULAS SOMÁTICAS = 2n = 46
A variabilidade genética dos seres humanos decorre, entre outros fatores, de:
FONTES DA VARIABILIDADE: (1) CROSSING-OVER (prófaise I) — recombinação de alelos; (2) SEGRAÇÃO INDEPENDENTE — em cada par, o homólogo que vai para cada polo é sorteado (2²³ > 8 milhões de combinações); (3) ENCONTRO ALEATÓRIO dos gametas na fecundação. Mutação também gera novos alelos, mas é rara; a mitose gera clones; a replicação do DNA copia com fidelidade (repare).
Dica: FONTES DA VARIABILIDADE: (1) CROSSING-OVER (prófaise I) — recombinação de alelos; (2) SEGRAÇÃO INDEPENDENTE —...
A síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21) pode ser explicada por:
NÃO-DISJUNÇÃO = falha na segregação na meiose I ou II (o par de homólogos 21, ou suas cromátides, vão para o MESMO polo). Nasce gameta n+1 (24); fecundação → zigoto 47,XX ou 47,XY com trissomia do 21. É o exemplo clássico de erro da meiose com consequência clínica — e prova que a segregação precisa ser precisa.
Dica: NÃO-DISJUNÇÃO = falha na segregação na meiose I ou II (o par de homólogos 21, ou suas cromátides, vão para o M...
Quer responder como numa prova de verdade, com cronômetro e XP?
Começar exercício interativoAtividade completa sobre a meiose: a divisão reducional que transforma uma célula diploide (2n) em quatro células haploides (n), as duas divisões sucessivas (meiose I e meiose II), o papel dos pares d São 8 questões de Biologia, de dificuldade Medio, para 9º Ano EF.
São 8 questões — as mesmas listadas nesta página, todas com gabarito e explicação. Tempo estimado: 16 minutos, e você pode refazer quantas vezes quiser.
Sim. Cada uma das 8 questões traz o gabarito e a explicação logo abaixo do enunciado, na seção “Ver gabarito e explicação” — ideal para estudar sozinho, no seu ritmo.
Responda sem olhar o gabarito, confira a explicação e a dica de cada questão, anote os erros e refaça o exercício em até 7 dias. Depois, combine com as atividades em PDF e os artigos do blog sobre Biologia.
Indicado para 9º Ano EF, alinhado às habilidades da BNCC (EF08CI07, EF09CI08), e pode ser usado por qualquer estudante que queira revisar o tema.
Sim! Todos os exercícios são 100% gratuitos, funcionam no computador e no celular, sem cadastro. Você pode praticar quantas vezes quiser.
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