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Genética Humana: DNA, Herança e Doenças Genéticas

Biologia 9 Ano EF Genetica Humana 12 questoes

Atividade de Biologia para 9 Ano EF sobre Genetica Humana. Pronta para imprimir, editar e compartilhar no CriarProvas.

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YH

Por Prof. Ygor Henrique de Oliveira Silva

Professor em formação com anos de experiência em sala de aula, criador e curador do CriarProvas. Atividade gerada com apoio de IA e revisada pelo professor conforme a BNCC. Conheça o autor · LinkedIn

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Informacoes Pedagogicas

Alinhamento BNCC

EF09CI03EF09CI04

Sobre esta atividade

O DNA é o "código-fonte" da vida — ele instrui cada célula do nosso corpo sobre o que fazer. Esta atividade vai do micro (molécula de DNA) ao macro (olho azul ou castanho?), passando por como as características são herdadas dos pais e por que algumas doenças aparecem em famílias. O aluno vai compreender que somos, em parte, uma "combinação genética" única e irrepetível.

O que ensinar

Descrever a estrutura do DNA (dupla hélice, nucleotídeos, bases nitrogenadas); explicar como genes codificam proteínas; aplicar as leis de Mendel (dominância, segregação); resolver cruzamentos genéticos simples (Punnett); identificar padrões de herança (autossômica dominante/recessiva, ligada ao sexo); reconhecer mutações e doenças genéticas; discutir bioética da engenharia genética.

Conteudo abordado

DNA: molécula de dupla hélice; nucleotídeos (fosfose + desoxirribose + base: A, T, C, G); A liga com T, C liga com G (complementaridade). GENE: segmento de DNA que codifica uma proteína. CÓDIGO: tripletes (códons) → aminoácidos → proteína. CELULA: 46 cromossomos (23 pares); 22 autossomos + 1 par sexual (XX=fêmea, XY=macho). LEIS DE MENDEL: 1ª lei (segregação): cada gameta recebe apenas 1 alele de cada gene; 2ª lei (independência): genes de pares diferentes se segregam independentemente. DOMINÂNCIA: alele dominante (A) se expressa mesmo com 1 cópia; recessivo (a) só se expressa com 2 cópias (aa). CRUZAMENTO: Aa × Aa → 25% AA, 50% Aa, 25% aa. HERANÇA LIGADA AO SEXO: gene no cromossomo X (hemofilia, daltonismo — mais afeta machos). MUTAÇÕES: troca de base (pontostral); inserção/deleção (frameshift); cromossômica (síndrome de Down = trissomia 21). ENGENHARIA GENÉTICA: CRISPR-Cas9 (edição de genes); insulina humana produzida por bactérias; OGMs. BIOÉTICA: clonagem, terapia gênica, diagnóstico pré-natal.

Como ensinar

Simulação: "cromossomos" de papel com alecores diferentes. Jogo: cruze personagens (olho azul × castanho). Use o simulador de Punnett online. Debate: deveríamos "editar" genes de bebês?

Maiores dificuldades

Alunos confundem gene com cromossomo; não compreendem dominância completa; acham que características adquiridas são herdadas (Lamarckismo); confundem genótipo com fenótipo.

Banca
Genética Humana: DNA, Herança e Doenças Genéticas
Genética Humana: DNA, Herança e Doenças Genéticas
Biologia · Genetica Humana · 9 Ano EF · 2026
Leia atentamente todas as questoes antes de responder. Boa sorte!
1. O DNA é formado por:
A) Apenas açúcar e fosfato.
B) Uma dupla hélice de nucleotídeos, cada um com fosfato, desoxirribose e uma base nitrogenada (A, T, C ou G).
C) Apenas proteínas.
D) Lipídios organizados em camadas.
2. Um gene é:
A) Um cromossomo inteiro.
B) Um segmento de DNA que contém informações para produzir uma proteína específica.
C) Uma célula reprodutiva.
D) Uma molécula de proteína.
3. Na leis de Mendel, um organismo "Aa" é chamado de:
A) Homozigoto dominante.
B) Heterozigoto — possui alelos diferentes para o mesmo gene.
C) Homozigoto recessivo.
D) Mutante.
4. Se um pai tem genótipo Aa (olho castanho) e a mãe também Aa, qual a chance de terem um filho com olho azul (aa)?
A) 0% — impossível.
B) 25%.
C) 50%.
D) 75%.
5. A síndrome de Down é causada por:
A) Uma mutação em um único gene.
B) Uma trissomia — presença de 3 cópias do cromossomo 21 em vez de 2.
C) A ausência do cromossomo sexual Y.
D) Uma deleção do cromossomo 13.
6. O daltonismo (dificuldade de distinguir vermelho de verde) é uma doença genética porque:
A) É causada por má alimentação.
B) O gene responsável está no cromossomo X — afeta mais homens (XY) porque têm apenas 1 X.
C) É contagiosa.
D) Acontece apenas em idosos.
7. Cada ser humano possui:
A) 23 cromossomos no total.
B) 46 cromossomos (23 pares): 22 pares de autossomos + 1 par de cromossomos sexuais.
C) 46 cromossomos sexuais.
D) 23 pares de genes.
8. A engenharia genética com CRISPR-Cas9 permite:
A) Criar animais extintos a partir de fósseis.
B) Editar genes específicos do DNA com precisão, corrigindo mutações ou modificando características.
C) Aumentar o número de cromossomos de uma pessoa.
D) Clonar seres humanos perfeitamente.
9. A variabilidade genética humana é enorme porque:
A) Todos os humanos têm os mesmos genes.
B) A combinação de milhões de variações (SNPs) nos 20.000 genes + recombinação durante a meiose gera perfis únicos.
C) Apenas os genes determinam todas as características.
D) O ambiente não influencia os genes.
10. Uma pessoa com genótipo Bb (sangue tipo B) pode transmitir:
A) Apenas o alele B.
B) O alele B ou o alele b — cada gameta recebe apenas um dos dois.
C) Sempre os dois aleles (Bb).
D) Depende do sexo da pessoa.
11. A mutação é:
A) Sempre prejudicial para o organismo.
B) Uma alteração na sequência de bases do DNA — pode ser neutra, prejudicial ou benéfica.
C) Uma doença contagiosa.
D) Apenas causada por radiação.
12. A hemofilia é uma doença genética que afeta mais homens porque:
A) Homens comem mais alimentos que causam hemofilia.
B) O gene da coagulação está no cromossomo X — homens (XY) não têm um segundo X para compensar.
C) Mulheres são imunes a hemofilia.
D) Apenas homens têm cromossomos sexuais.
Biologia — 9 Ano EF | Genetica Humana 12 questoes

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